Netildex este un medicament cu aplicare la nivelul ochilor, care conține două substanțe active: netilmicină, un antibiotic aminoglicozidic cu spectru larg, și dexametazonă, un corticosteroid cu efect antiinflamator puternic. Acesta se indică la adulți pentru reducerea inflamației și distrugerea bacteriilor la nivelul ochiului, inclusiv în cazuri postoperatorii. Utilizarea la copii și adolescenți trebuie efectuată cu mare precauție și doar sub supravegherea medicală, întrucât siguranța și eficacitatea nu sunt complet stabilite pentru aceste grupe.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Netildex
- Nu utilizați Netildex dacă sunteți alergic la netilmicină, dexametazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.
- Nu utilizați dacă aveți presiune intraoculară crescută sau glaucom, dacă ați avut antecedente familiale de glaucom.
- Nu utilizați în cazul infecțiilor oculare virale sau fungice netratate sau dacă există suspiciune de infecție cu Herpes simplex la nivelul ochilor.
- Nu utilizați la sugari sub 3 ani; utilizarea la copii și adolescenți între 3 și 18 ani nu este recomandată.
- Adresați-vă medicului dacă utilizați alte medicamente care conțin fosfați sau dacă purtați lentile de contact; Netildex poate fi utilizat în timpul purtării lentilelor, dar nu se recomandă purtarea lentilelor în timpul tratamentului pentru infecții oculare.
Utilizarea pe o perioadă lungă poate duce la creșterea presiunii intraoculare, la apariția cataractei subcapsulare posterioare, la încetinirea vindecării leziunilor, la slăbirea răspunsului imunitar și la risc crescut de infecții oculare secundare, în special fungice sau virale. Dacă simptomele nu se ameliorează sau apar reacții alergice, tratamentul trebuie întrerupt și consultat medicul.
Cum se utilizează Netildex
- Deschideți flaconul unidoză cu grijă, evitați atingerea vârfului picurătorului, verificați integritatea fiecărei unidoze înainte de utilizare.
- Doza uzuală la adulți este o picătură în sacul conjunctival de două ori pe zi, sau conform recomandării medicului.
- Instilați o picătură în spațiul dintre ochi și pleoapa inferioară, apoi închideți ușor ochii pentru câteva secunde.
- Dacă utilizați mai multe medicamente oftalmice, aplicați-le cu interval de 5-10 minute între ele; unguentele oftalmice se folosesc ultimul.
- Soluția poate fi aruncată după utilizare; dacă nu este folosită imediat, aruncați restul conform indicațiilor.
- Dacă ați utilizat mai mult Netildex decât trebuie, clătiți ochii cu apă călduță și nu aplicați o doză dublă la următoarea administrare.
- Dacă ați uitat să utilizați picături, aplicați-le imediat ce vă amintiți și apoi continuați conform recomandării medicului.
Flaconul unidoză conține 0,3 ml soluție per doză; Netildex este o soluție de tip unidoză, destinată exclusiv aplicării oculare. Produsul trebuie utilizat doar la suprafața ochiului; nu este injectabil sau destinat oral.
Reacții adverse posibile și avertismente speciale
- Reacții adverse potențial precoce: roșeața conjunctivei, usturime, senzație de arsură sau mâncărime.
- Reacții adverse necunoscute în frecvență: creșterea presiunii intraoculare după 15-20 de zile (mai ales la pacienți susceptibili și cu glaucom), cataractă subcapsulară posterioară, agravarea sau apariția infecțiilor oculare virale sau fungice, încetinirea vindecării leziunilor.
- Reacții endocrine: sindromul Cushing (creștere în greutate, tumefierea trunchiului/fetei, hipertensiune arterială, hirsutism, modificări ale menstruației etc.) dacă tratamentul este prelungit sau intens.
- Purtătorii de lentile de contact pot purta lentile în timpul tratamentului, dar lentilele nu trebuie purtate în timpul infecțiilor; Netildex nu conține conservanți, însă poate provoca reacții alergice la ambele componente.
- Reacții ale netilmicinei: hiperreactivitate locală, roșeață, arsură, mâncărime.
În cazul apariției oricăror reacții adverse, consultați medicul sau farmacistul. În caz de reacții adverse neremarcate în prospect, raportați-le autorităților competente din țara dumneavoastră.
Condiții de păstrare și ambalaj
- Nu lăsați Netildex la îndemâna copiilor.
- Nu utilizați după data de expirare. A se păstra sub 25°C, în ambalajul original, și înrecipientele unidosate protejate de folie.
- Netildex nu conține conservanți; după deschiderea flaconului unidoză, gelul trebuie utilizat imediat, iar restul aruncat după 28 de zile.
- Nu se aruncă medicamentele pe calea apei sau a reziduurilor menajere; întrebați farmacistul despre modalitatea de eliminare a medicamentelor neutilizate.
Conținutul ambalajului și informații despre producător
- Substanțele active: netilmicină (3 mg/ml) și dexametazonă (1 mg/ml) în gel oftalmic; în soluția 0,3 ml per flacon unidosă.
- Componente auxiliare: citrat de sodiu, fosfați (diferite forme), apă purificată.
- Netildex este fabricat de SIFI S.p.A. în Italia, iar reprezentanța locală este OFTAFARMA ROMANIA SRL.
Informații despre utilizare în practică
Este important să urmați exact indicațiile medicului; dacă starea nu se îmbunătățește sau se agravează, solicitați asistență medicală. Nu administrați Netildex în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar și doar după evaluarea beneficiu/risc; nu utilizați în timpul alăptării. Puteți observa vedere încețoșată temporară în timpul tratamentului, motiv pentru care evitați conducerea vehiculelor sau utilizarea utilajelor până la revenirea vederii la normal. Netildex poate fi utilizat cu alte medicamente oftalmice, dar trebuie să respectați intervalele între administrări.
Nota despre utilizarea în sugari și copii
Siguranța și eficacitatea Netildex la copii și adolescenți nu au fost încă stabilite; utilizați cu precauție doar dacă este absolut necesar și sub supraveghere medicală atentă.
| Substanțe aktive | Concentrație | Rol |
|---|---|---|
| Netilmicină | 3 mg/ml | Antibiotic (inhibă sinteza proteică a bacteriilor) |
| Dexametazonă | 1 mg/ml | Corticosteroid antiinflamator |
tags: #netildex #picaturi #pentru #sugari