Paracetamol Atb este destinat tratamentului simptomatic al febrei și durerilor ușoare spre moderate la copii. Supozitoarele au formă de torpilă, culoare albă sau slab-galbuie și conțin substanța activă paracetamol în concentrația de 125 mg per supozitor. Este comercializat în variante de ambalaj cu 2 folii termosudate de câte 3 supozitoare și opțiunea cu 6 sau 12 supozitoare, în funcție de mărimea ambalajului.
Indicatii și scop terapeutic
Indicatii: Paracetamol Atb supozitoare face parte din clasa analgezice-antipiretice, fiind utilizat pentru reducerea durerilor de intensitate ușoară sau moderată și a febrei la copii. Utilizarea intrarectală permite administrarea chiar și în situațiile în care administrarea orală nu este convenabilă sau posibilă.
Compoziție și formă farmaceutică
Fiecare supozitor conține paracetamol 125 mg. Forma farmaceutică este supozitor, cu formă de torpilă, omogen și de culoare albă sau slab-galbuie. Pentru lista completă a excipienților, consultați pct. 6.1 din prospect.
Doze și mod de administrare
Doze recomandate în funcție de vârstă și greutate:
- Copii 6-12 luni (7-10 kg): 125 mg paracetamol (un supozitor) de 1-4 ori pe zi. Interval între administrări: 4-6 ore. Doza maximă zilnică: 500 mg (4 supozitoare).
- Copii 1-3 ani (10-15 kg): 250 mg paracetamol (2 supozitoare) de 1-3 ori pe zi. Interval între administrări: 4-8 ore. Doza maximă zilnică: 750 mg (6 supozitoare).
- Copii 3-6 ani (15-22 kg): 250 mg paracetamol (2 supozitoare) de 1-4 ori pe zi. Interval între administrări: 4-8 ore. Doza maximă zilnică: 1000 mg (8 supozitoare).
- Copii 6-9 ani (22-30 kg): 250-500 mg paracetamol (2-4 supozitoare) de 3 ori pe zi. Interval între administrări: 4-8 ore. Doza maximă zilnică: 1500 mg (12 supozitoare).
- Cocii 9-12 ani (30-40 kg): 250-500 mg paracetamol (2-4 supozitoare) de 4 ori pe zi. Interval între administrări: 4-8 ore. Doza maximă zilnică: 2000 mg (16 supozitoare).
În cazul insuficienței renale, dozele trebuie ajustate în funcție de gradul afectării. La copii, nu trebuie depășită doza zilnică recomandată, iar în caz de supradozaj sau ingestie accidentală a unui număr mare de supozitoare, solicitați ajutor medical de urgență.
Atenționări, precauții și interacțiuni
- Precauții în insuficiența hepatică sau renală, hepatite virale, boli hepatice active, sau deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază.
- Administrarea concomitentă de medicamente ce pot afecta ficatul sau enzimelor hepatice necesită monitorizare atentă.
- Evitați administrarea concomitentă de alte medicamente care conțin paracetamol, pentru a preveni supradoza.
- Colestiramina reduce absorbția paracetamolului dacă este administrată în prima oră de la ingestie; metoclopramidă și domperidonă pot accelera absorția; medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau warfarină pot modifica efectele tratamentului.
- Paracetamolul traversează placenta și se excretă în laptele matern; în timpul alăptării, dozele trebuie să fie cele recomandate de medic și tratamentul să nu fie de lungă durată.
Supradozaj și măsuri de prim ajutor
Supradozajul poate provoca hepatotoxicitate severă, encefalopatie hepatică, insuficiență renală și alte complicații grave. În caz de ingerare accidentală de supozitoare sau de doze mari, contactați imediat un centru de toxicologie sau mergeți la un spital. Primul ajutor include dezactivarea absorbției (carbo activat) și, în unele cazuri, lavaj gastric, dar aceste măsuri trebuie realizate doar sub supravegherea unui profesionist medical.
Proprietăți farmacologice
Grupa: analgezice-antipiretice, cu cod ATC N02BE01. Acțiunea analgezică și antipiretică este presupusă să se bazeze pe inhibarea sintezei prostaglandinelor la nivel central și periferic, cu efecte centrale asupra centrilor de termoreglare din hipotalamus.
Mod de păstrare și prelucrare a ambalajului
Perioada de valabilitate: 3 ani. A se păstra sub 25°C, în ambalajul original. Ambalajele disponibile includ cutii cu 2 folii termosudate de PVC/PE cu 3 supozitoare, 6 supozitoare sau 12 supozitoare, iar numerele exacte pot varia în funcție de producător.
Informații importante pentru părinți
Aveți grijă să nu lăsați produsul la îndemâna copiilor. În cazul achiziției Paracetamol Atb, citiți prospectul în întregime pentru a înțelege indicațiile, dozele, posibilele reacții adverse și măsurile de mediu pentru eliminarea reziduurilor.
Paracetamol Mechanism of Action | 3D Animation | How It Works in Body
Posibile reacții adverse
Reacțiile adverse pot include eriteme la nivelul mucoasei rectale, înroșire a pielii sau urticarie. Frecvența reacțiilor poate varia de la frecvente până la rare, cu unele efecte potențiale asupra sângelui (trombocite sau globule albe) sau reacții alergice. Dacă apare reacția adversă severă sau alta necunoscută în prospect, consultați medicul sau farmacistul.
Aspecte practice privind utilizarea
- Asigurați-vă că dozele sunt potrivite pentru vârsta și greutatea copilului. Nu modificați dozele pe baza sugestiilor adiacente decât la recomandarea medicului.
- Supozitoarele trebuie administrate întregi; nu tăiați sau zdrobiți.
- Respectați intervalele între doze și nu depășiți doza zilnică maximă recomandată.
- În cazul sarcinii sau alăptării, discutați cu medicul despre utilizarea pe termen scurt și monitorizarea perioadei de tratament.
tags: #paracetamol #supozitoare #250 #bebe #9 #kg