Camera de gardă OG este compartimentul funcțional al spitalului cu rol esențial în asigurarea asistenței medicale de urgență, continue, 24/7, pentru paciente cu patologii obstetricale și ginecologice. Camera de gardă OG funcționează în regim permanent (24/7). Echipajele medicale se organizează pe ture (zi/noapte), asigurând permanența activității.
Camera de gardă OG: organizare și rol
Camera de gardă OG este compartimentul funcțional al spitalului cu rol esențial în asigurarea asistenței medicale de urgență, continue, 24/7, pentru paciente cu patologii obstetricale și ginecologice. Camera de gardă OG funcționează în regim permanent (24/7). Echipajele medicale se organizează pe ture (zi/noapte), asigurând permanența activității.
Serviciul de genetică medicală: experiență, funcționare și recunoaștere
Serviciul de genetică medicală din spitalul nostru are o experiență de peste 30 de ani în diagnosticul, tratamentul, prevenția și sfatul genetic pentru pacienții cu boli genetice și familiile lor, fiind primul serviciu de genetică clinică din țara noastră. Serviciul funcționează în prezent în baza Ordinului MS nr. 1358/2014 fiind unul din cele 6 Centre regionale de genetică medicală din țară. Conform baremului stabilit prin Ordinul sus-menționat. Totodată, Serviciul este recunoscut ca Centr u de expertiză pentru boli rare în domeniul malformații congenitale, anomalii ale dezvoltării și disabilității intelectuale rare (Certificat MS, nr. 4/2017) și face parte din Rețeaua Europeană de Referință (ERN) pentru boli rare (Certificat MS nr.
Serviciul de genetică medicală din spitalul nostru are o experiență de peste 30 de ani în diagnosticul, tratamentul, prevenția și sfatul genetic pentru pacienții cu boli genetice și familiile lor, fiind primul serviciu de genetică clinică din țara noastră. Serviciul funcționează în prezent în baza Ordinului MS nr. 1358/2014 fiind unul din cele 6 Centre regionale de genetică medicală din țară. Conform baremului stabilit prin Ordinul sus-menționat. Totodată, Serviciul este recunoscut ca Centru de expertiză pentru boli rare în domeniul malformații congenitale, anomalii ale dezvoltării și disabilității intelectuale rare (Certificat MS, nr. 4/2017) și face parte din Rețeaua Europeană de Referință (ERN) pentru boli rare (Certificat MS nr. Prof. univ habil. dr. Dr. Asist univ. dr. Asistent univ. Biolog principal dr.
Ambulatoriul de specialitate: pacienți și domenii de activitate
Ambulatoriul de specialitate: În evidența ambulatoriului avem înregistrați scriptic și în format electronic peste 5000 de pacienți cu diverse afecțiuni genetice: anomalii cromozomiale, boli metabolice, malformații congenitale, sindroame genetice plurimalformative.
Laboratorul de genetică și programele naționale
Laboratorul de genetică. Programul Naţional de Sănătate a Femeii şi Copilului (PN XIII), subprogramul VI.2.3. Prevenirea bolilor genetice prin diagnostic pre- si post natal. Dr. ”Tehnici avansate de Genetică Moleculară” - Craiova 19-21 Sept. Future learn, Foundation for rare disease and European joint programme on rare diseases - Online. Clinical genomics and NGS Course- online Bertinoro, Apr. Screeningul neonatal al fenilcetonuriei. Clinical genomics and NGS Course- online Bertinoro, Apr. Curs de formare profesională a personalului medical în domeniul noilor tehnologii din sistemul de sănătate: 4 module: 1. Citogenetică clinică. 2. Citogenetică moleculară FISH. 3 Citogenetică moleculară array CGH. 4 Citogenetică moleculară - tehnologie bazată pe tehnica PCR.
Dr. Biolog principal dr. Ambulatoriul de specialitate: În evidența ambulatoriului avem înregistrați scriptic și în format electronic peste 5000 de pacienți cu divese afecțiuni genetice: anomalii cromozomiale, boli metabolice, malformații congenitale, sindroame genetice plurimalformative. Laboratorul de genetică. Programul Naţional de Sănătate a Femeii şi Copilului (PN XIII), subprogramul VI.2.3. Prevenirea bolilor genetice prin diagnostic pre- si post natal. Dr. ”Tehnici avansate de Genetică Moleculară” - Craiova 19-21 Sept. Future learn, Foundation for rare disease and European joint programme on rare diseases - Online. Clinical genomics and NGS Course- online Bertinoro, Apr. Screeningul neonatal al fenilcetonuriei. Clinical genomics and NGS Course- online Bertinoro, Apr. Curs de formare profesională a personalului medical în domeniul noilor tehnologii din sistemul de sănătate: 4 module: 1. Citogenetică clinică. 2. Citogenetică moleculară FISH. 3 Citogenetică moleculară array CGH. 4 Citogenetică moleculară - tehnologie bazată pe tehnica PCR. Dr. Clinical genomics and NGS Course- online Bertinoro, Apr. Curs: ”Tehnici avansate de Genetică Moleculară” - Craiova 19-21 Sept. Future learn, Foundation for rare disease and European joint programme on rare diseases - Online. Biolog principal dr. Curs de formare profesională a personalului medical în domeniul noilor tehnologii din sistemul de sănătate: 4 module: 1. Citogenetică clinică. 2. Citogenetică moleculară FISH. 3 Citogenetică moleculară array CGH. Prof univ dr. habil.
Care sunt cele mai solicitate analize genetice?
- Premise și certificări: Centru regional de genetică medicală, membru ERN pentru boli rare, certificat MS nr. 4/2017
- Capacitate: peste 5000 de pacienți în evidență, diagnostice multiple în domeniul geneticii
- Activități: diagnostic pre- și postnatal, consiliere genetică, cercetare și formare profesională
Resurse și formare continuă
Dr. ”Tehnici avansate de Genetică Moleculară” - Craiova 19-21 Sept. Future learn, Foundation for rare disease and European joint programme on rare diseases - Online. Clinical genomics and NGS Course- online Bertinoro, Apr. Cursuri de formare profesională a personalului medical în domeniul noilor tehnologii din sistemul de sănătate: 4 module.
- Citogenetică clinică
- Citogenetică moleculară FISH
- Citogenetică moleculară array CGH
- Citogenetică moleculară - tehnologie bazată pe tehnica PCR
tags: #spitalul #poli #2 #tg #mures #ginecologie